Ключевые моменты
- Облученные себоциты продуцируют и активируют факторы α-MSH, EDN1, SCF. и b-FGF
- Факторы, производные себоцитов, вызывают модификации поведения фибробластов и меланоцитов.
- Себоциты участвуют в перекрестных взаимодействиях клеток кожи, регулируя пигментацию.
- Себоциты локально поддерживают воспалительную среду и среду фотостарения при меланодермии.
Мелазма – это гиперпигментное заболевание с признаками фотостарения, проявления которого проявляются на определенных участках лица, богатых сальными железами (СГ). Чтобы изучить возможный вклад SG в возникновение заболевания, оценивали экспрессию промеланогенных и воспалительных факторов в клеточной линии SZ95 SG, подвергшейся однократному или многократному воздействию ультрафиолетового (УФА) излучения. UVA активировал долговременную продукцию α-MSH, EDN1, b-FGF, SCF, воспалительных цитокинов и медиаторов. Среда, кондиционированная облученными себоцитами SZ95, увеличивала пигментацию меланоцитов и экспрессию маркеров старения, провоспалительных цитокинов и факторов роста, регулирующих меланогенез в культурах фибробластов. Эксперименты по совместному культивированию эксплантатов кожи подтвердили роль себоцитов в стимулировании меланогенеза. in vivo себоциты из пораженных участков экспрессируют маркеры путей активации УФА, наблюдаемые in vitro . Наши результаты указывают на то, что себоциты являются одним из участников патогенеза мелазмы, вызывая длительную стимуляцию клеток кожи, способствуя локальному старению дермы и гиперпигментации.
Источник: cell.com
